Información Básica.
No. de Modelo.
NMYWX series
Garantía
1 año
Paquete de Transporte
cartón y embalaje de madera
Marca Comercial
nuevo meen
Origen
China
Código del HS
9031809090
Descripción de Producto
Rango aplicable:
La cámara de ensayo de drogas, con los enfoques científicos, crea un buen ambiente para la prueba de invalidez de drogas que necesita estabilidad a largo plazo de la temperatura y la humedad, es la mejor selección para las empresas farmacéuticas para llevar a cabo la prueba de estabilidad de drogas, aplicable para la prueba de drogas a largo plazo, prueba de alta temperatura y prueba de irradiación de luz alta, etc..
Características del producto:
1. El controlador de microordenador y el LCD inteligente se utilizan para controlar y mostrar la temperatura y la humedad respectivamente con la estabilidad. Precisión y fiabilidad.
2. El sistema de circulación de aire único garantiza la distribución uniforme del aire en la cámara de trabajo.
3. La máquina de congelación adopta la Marca de renombre internacional original, compresor totalmente cerrado puede conmutar automáticamente, para garantizar el funcionamiento continuo a largo plazo de los equipos de prueba, con las características de estabilidad, seguridad y fiabilidad.
4. La vejiga interna está hecha de acero inoxidable y cuatro esquinas semicirculares tienen la comodidad de limpiar fácilmente.
5. Dispone de una interfaz RS-USB (opcional), que permite conectar la incubadora al registrador o al ordenador, para registrar la temperatura y la humedad durante un largo período.
6. Un orificio de ensayo (opcional) de diámetro 25mm está disponible a la izquierda del cuerpo de la cámara.
Condiciones para la prueba de estabilidad:
En cuanto a la funcionalidad, el rendimiento y los documentos de la Guía de ICH, GMP y FDA definieron los requisitos. Mientras tanto, Europa, Japón y EE.UU. Habían llegado a un acuerdo sobre una prueba de estabilidad común, esta prueba es para recopilar la información, que se utiliza para la recomendación de la materia prima y la estabilidad de los fármacos, y luego para probar la validez de los medicamentos en exposición en algunas temperaturas, humedad, iluminación o ambiente integral.
*Condiciones de almacenamiento para la prueba de estabilidad de la muestra reservada durante mucho tiempo:
Temperatura: +25ºC ±2ºC.
Humedad: 60 ±5% HR
Duración: 12 meses
Condiciones de almacenamiento para acelerar la prueba de estabilidad:
Temperatura: +40ºC ±2ºC.
Humedad: 75 ±5% HR
Duración: 6 meses
Brillo en condiciones de irradiación con mucha luz: 4500 ±500LX
Parámetros técnicos:
La cámara de ensayo de drogas, con los enfoques científicos, crea un buen ambiente para la prueba de invalidez de drogas que necesita estabilidad a largo plazo de la temperatura y la humedad, es la mejor selección para las empresas farmacéuticas para llevar a cabo la prueba de estabilidad de drogas, aplicable para la prueba de drogas a largo plazo, prueba de alta temperatura y prueba de irradiación de luz alta, etc..
Características del producto:
1. El controlador de microordenador y el LCD inteligente se utilizan para controlar y mostrar la temperatura y la humedad respectivamente con la estabilidad. Precisión y fiabilidad.
2. El sistema de circulación de aire único garantiza la distribución uniforme del aire en la cámara de trabajo.
3. La máquina de congelación adopta la Marca de renombre internacional original, compresor totalmente cerrado puede conmutar automáticamente, para garantizar el funcionamiento continuo a largo plazo de los equipos de prueba, con las características de estabilidad, seguridad y fiabilidad.
4. La vejiga interna está hecha de acero inoxidable y cuatro esquinas semicirculares tienen la comodidad de limpiar fácilmente.
5. Dispone de una interfaz RS-USB (opcional), que permite conectar la incubadora al registrador o al ordenador, para registrar la temperatura y la humedad durante un largo período.
6. Un orificio de ensayo (opcional) de diámetro 25mm está disponible a la izquierda del cuerpo de la cámara.
Condiciones para la prueba de estabilidad:
En cuanto a la funcionalidad, el rendimiento y los documentos de la Guía de ICH, GMP y FDA definieron los requisitos. Mientras tanto, Europa, Japón y EE.UU. Habían llegado a un acuerdo sobre una prueba de estabilidad común, esta prueba es para recopilar la información, que se utiliza para la recomendación de la materia prima y la estabilidad de los fármacos, y luego para probar la validez de los medicamentos en exposición en algunas temperaturas, humedad, iluminación o ambiente integral.
*Condiciones de almacenamiento para la prueba de estabilidad de la muestra reservada durante mucho tiempo:
Temperatura: +25ºC ±2ºC.
Humedad: 60 ±5% HR
Duración: 12 meses
Condiciones de almacenamiento para acelerar la prueba de estabilidad:
Temperatura: +40ºC ±2ºC.
Humedad: 75 ±5% HR
Duración: 6 meses
Brillo en condiciones de irradiación con mucha luz: 4500 ±500LX
Parámetros técnicos:
| Modelo | NMYWX-160C | NMYWX-300C | NMYWX-500C | NMYWX-1000C |
| Volumen | 160L | 300L | 500L | 1000L |
| Temperatura ambiente | TR +5 -35ºC. | |||
| Rango de temperatura | Sin iluminación: 0-60ºC Iluminación: 5-60ºC. | |||
| Intensidad de la iluminación | 0-6000LX ajustable ±500LX | |||
| Resolución de temperatura | 0,1ºC. | |||
| Homogeneidad de temperatura | ±2 ºC | |||
| Fluctuación de temperatura | ±0,5ºC | |||
| Rango de humedad | 20 ~95% HR | |||
| Fluctuación de humedad | ±3% HR | |||
| Fuente de alimentación | ~220V 50Hz. Puede utilizar convertidores de tensión o personalizarlos según las diferencias regionales. | |||
| Modo de control de temperatura y humedad | Modo de control de temperatura y humedad equilibrado | |||
| Sistema de refrigeración/modo | Dos juegos de compresores independientes de Marca original completamente cerrados, transferencia automática a su vez | |||
| Controlador | Control por microordenador | |||
| Sensor de humedad | Sensor capacitivo | |||
| Cota de contorno (mm) | 550x450x680 | 610 x 510 x 1000 | 580 x 580 x 1480 | 1050 x 610 x 1655 |
| Estantes (normal) | 3 | 3 | 4 | 4 |
| Intervalo de tiempo | 1 ~9999min | |||
| Observación | En un modelo, "A" representa la cámara de prueba de estabilidad del fármaco, "H" representa la cámara de prueba de estabilidad de alta luz del fármaco y "C" representa la cámara de prueba de estabilidad del fármaco integral. | |||