Equipo de prueba rápida de troponina médica de un paso

El test rápido de Troponin I es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de la Tromnina I cardíaca (cTnI) y su complejo en suero o plasma humano a un nivel igual o superior a 1 ng/ml. Está diseñado para ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM). Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida Troponin I debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos




 

1 deje que el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y /o los controles de Troponin I (cTnl) se equilibren a temperatura ambiente (15-30°C) antes de realizar el análisis.

2 retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y utilícelo Lo antes posible. . Los mejores resultados se obtendrán si el ensayo se realiza en el plazo de una hora. Coloque el dispositivo de prueba Troponin I (cTnl) sobre una superficie limpia y nivelada.

3.

4  Inicie el temporizador. Espere a que aparezcan las líneas rojas. El resultado debe leerse a los 15 minutos. No lea los resultados después de más de 20 minutos.  

RESULTADOS DE LA PRUEBA

Negativo:aparece una línea roja en la región de la línea de control (C).  No aparece ninguna línea roja aparente en la zona de la línea de prueba (T).

Positivo:aparecen dos líneas rojas distintas. Una línea debe estar en la zona de la línea de control (C) y otra en la zona de la línea de prueba (T).

No válido:no se pueden mostrar líneas o líneas de control. El volumen de muestra insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, deje de utilizar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

Q1.¿Cuál es el método que utiliza para hacer la prueba?

A: Método de oro coloidal.

Q2: ¿Qué es el MOQ?
R: Siempre, para  el formato de tira, el MOQ es 5000pcs. Mientras que para el formato de cassette, MOQ es 2000pcs, igual que midstream.   

Q3: ¿Cuál es el embalaje de las pruebas?
R: Si elije el bajo costo, le sugerimos que vaya a la caja a granel. Lo que significa 1 pruebas en una sola bolsa, luego 100/40 bolsas en una bolsa de plástico, 50 bolsas en una caja. Si necesitas vender en farmacia/cadena de tiendas o en algunos países que tienen requisitos estrictos sobre el embalaje, puedes elegir empacar en una caja, como 100pcs en una caja, o incluso 1 pruebas en una sola caja.

Q4: ¿Cuáles son las principales diferencias al comparar productos de diferentes proveedores?
R: U puede comparar las características principales de la prueba: Precisión, sensibilidad, especificidad y luego el Precio.

Q5: Algunas pruebas pueden ser analizadas con suero/plasma o con sangre completa, entonces, ¿cuál es la diferencia?
R: Bien, si la muestra es sangre completa, las personas necesitarán tampón, lanceta y hisopo de alcohol para ayudar a la prueba. Si compran todos los accesorios, pueden probarlos fácilmente en casa. Pero si la muestra es suero/plasma, primero necesitará centrifugar para separar el suero de la sangre completa. De esta manera, es mejor usarlo en el laboratorio u hospital. Y en algunas palabras, la prueba de suero/plasma siempre dará resultados más precisos.

Q6: ¿Cómo puedo distinguir un buen kit de prueba?
R: U puede juzgar de los 4facts:  
1. Datos técnicos: Como la precisión, especificidad y sensibilidad.
2. Sellado de la bolsa: Lo suficientemente apretado. Si la bolsa de aluminio no está bien sellada, la humedad en la flan destruirá la reactividad de los anticuerpos marcados en la membrana NC. La vida útil se reducirá.
3. Velocidad de flujo: Cuanto más corto mejor? ¡NO! La reacción de los anticuerpos en la membrana NC y los antígenos en la muestra requiere generalmente bastante tiempo para funcionar suficientemente. U puede consultar las instrucciones para obtener un tiempo más preciso.
4. Fondo: La buena prueba suele dar un fondo limpio después de correr. Si hay manchas rojas en la ventana de lectura, generalmente es causada por una mala tecnología de oro coloidal o una membrana NC defectuosa. A veces, el defecto causó resultados falsos positivos en la práctica.
 

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